机构审查委员会(IRB)是学院或大学内审查研究协议的客观委员会. 该委员会由具有最终学位的跨职能主题专家(会议)组成 联邦的要求). IRB负责审查和批准, 不批准或要求修改研究项目提案，以确定该项目是否符合保护人体受试者的伦理原则和联邦法规. Gateway技术学院的机构审查委员会(IRB)的任务是确保研究中的人类参与者得到保护, 维护联邦法规遵从性，促进Gateway技术学院的研究.
IRB提交程序
IRB提交表格启动研究提案的审查过程. 请使用这个 表格提交即将进行的研究 至少提前一个月开始工作. 回顾的长度由研究的复杂程度决定, 提交和提供所需文件的彻底性.
在你提交之前，我们要求你使用这个 决策树 帮助您了解需要提交哪些审查. 这个决策树是启动项目过程中的第一步. 这将支持和保护我们的员工, 教师和学生无意中进行研究或无意中使他人面临不适当的风险.
一旦你提交了IRB表格, IRB检查所有要求, 提交材料以确定研究参与者是否得到充分保护. IRB的考虑主要是基于权衡研究的风险和收益. 风险可能是生理的、心理的、社会的或经济的. 益处既包括对研究参与者个人的益处，也包括对整个社会的益处. IRB还考虑了正在研究的人群-是否是需要额外保护的特殊人群? 这些人群会以不同的方式评估风险和收益吗?
IRB权威
的 U.S. 卫生与公众服务部 监督人体受试者的保护，并制定irb必须遵守的政策. irb在联邦一级由人类研究保护办公室(OHRP)管理。, 这是卫生与公众服务部的一个办公室. 人类资源厅协助研究机构委员会开展工作，接收和调查关于不当研究实践的指控.
IRB服务的机构为其活动提供行政支持, 包括在机构内指定个人监督研究和IRB职能. 该机构还向联邦政府提交了一份保证，其中描述了IRB必须遵循的程序和指导方针. IRB注册号IRB00010011和联邦广泛保证:FWA00010695.
保护特殊人群
的 联邦法规法典 要求IRBs特别考虑某些类别的研究对象，例如儿童, 囚犯, 孕妇, 智障人士及经济或教育上处于不利地位的人士. IRB通过多种方式进行这项收费. 在很多情况下, 只有当涉及的风险最小或利益直接适用于这些主题时，IRB才可以批准这些主题的研究. 另外, 如果IRB经常审查涉及某个特殊群体的协议, 他们可能有一个社区成员，他的主要兴趣是这些团体中的一个.
问题? 请联系Michelle Borckardt，研究服务经理 borckardtm@hzyixin.net or 262-564-2404.